复星医药（600196）11月14日在投资者互动平台表示，2024年公司自主研发、合作开发及许可引进的多款创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，包括：（1）自主研发复迈替尼片2项适应症的上市注册申请已获国家药监局受理，且被纳入优先审评程序；（2）自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的5项适应症的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理；（3）自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合贝伐珠单抗联合化疗用于转移性结直肠癌（mCRC）于中国境内启动III期临床研究；（4）斯鲁利单抗注射液已获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见等。